日本奴隷bdsmtv变态_看逼逼视频_欧洲性开放老太大_久久免费国产

首頁 > 活動資源中心 > 服務產品技術分享 > RNA干擾 | 藥物靶標確認的利器
RNA干擾 | 藥物靶標確認的利器
發布時間:2024-09-14

RNA干擾(RNAi)是有效沉默或抑制目標基因表達的過程,指利用內源性或外源性雙鏈RNA(dsRNA)介導的細胞內mRNA發生特異性降解,從而導致靶基因的表達沉默,產生相應的功能表型缺失。RNA干擾作為一種新型且強大的基因沉默工具,廣泛應用于生物學和治療學研究,特別是針對癌癥或其他疾病治療中的無成藥性靶標。


RNA干擾的發現歷程

? 1984年,反義RNA被發現能夠抑制基因的表達,且雙鏈RNA比單鏈RNA效果更佳。

? 1990年,Jorgensen研究小組在研究時,推測外源查爾酮合成酶基因抑制了內源基因表達。

? 1992年,Romano和Macino在粗糙鏈孢霉中觀察到類似現象。

? 1995年,Guo和Kemphues在線蟲中也觀察到了RNA干擾現象。

? 1998年,Andrew Z. Fire等在秀麗隱桿線蟲(C.elegans)實驗中揭示雙鏈RNA的抑制效果強于正義或反義RNA,推測存在擴增效應和酶活性參與,并命名為RNA干擾。

 

RNA干擾家族成員

RNA干擾由轉運到細胞質中的雙鏈RNA激活,表現為小干擾RNA(siRNA)或短發夾RNA(shRNA)誘導實現靶mRNA降解的基因沉默;小RNA(miRNA)誘導特定mRNA翻譯的抑制;短反義核酸(siRNA和shRNA序列)對鎖定細胞的mRNA進行降解阻斷了該蛋白的進一步表達/聚集,導致其水平的下降,最終實現抑制作用。

siRNA VS miRNA



RNA干擾的技術要點

siRNA設計

? 嚴格配對:siRNA反義鏈與靶基因需嚴格堿基配對,避免單堿基錯配。

? 特異性:設計siRNA時,確保其與靶基因高度同源,減少與其他基因同源性。

? 序列選擇:

1. 從AUG下游找AA雙核苷酸,及其后19個核苷酸作為模板。

2. 每個基因選4-5個序列,通過生物信息學篩選特異性最強的。

3. 避開5'和3'非翻譯區及起始密碼子附近,減少調節蛋白競爭。

 

siRNA合成    

體外制備

? 化學合成:適用于已知有效序列,成本高,周期長。

? 體外轉錄:成本較低,速度快,毒性小,穩定性好,效率高。

? RNase III消化:快速經濟,用于研究基因功能缺失,可能引發非特異沉默。


體內表達    

1. siRNA表達載體    

多數siRNA表達載體采用RNA聚合酶III(pol III)啟動子,如人/鼠U6和人H1,這些啟動子擅長在哺乳動物細胞中表達小分子RNA,并以一串(3-6個)U終止轉錄。構建時需訂購兩段編碼shRNA的DNA單鏈,退火后克隆至載體pol III啟動子下游,過程耗時數周至數月,需測序驗證。該載體優點在于長期研究潛力,帶抗生素標記的可持續抑制靶基因數周至更久。病毒載體則高效感染細胞,提升轉染穩定性和效率,適合基因沉默研究。

最適用于:已知一個有效的siRNA序列,需要維持較長時間的基因沉默。

不適用于:篩選siRNA序列(其實主要是指需要多個克隆和測序等較為費時、繁瑣的工作)。


2. siRNA表達框架    

siRNA表達框架(SECs)為PCR產物,集成了RNA pol III啟動子、發夾結構siRNA及終止位點,無需載體克隆即可直接導入細胞表達。相比傳統載體,SECs省去了克隆、測序等耗時步驟,快速高效,是篩選siRNA及優化啟動子-siRNA組合的理想工具。若PCR設計時加入酶切位點,篩選出的高效siRNA可便捷克隆至載體,構建穩定表達載體,用于長期抑制研究。這個方法的主要缺點是:

(1)PCR產物很難轉染到細胞中;

(2)不能進行序列測定,PCR和DNA合成時可能差生的誤讀不能被發現導致結果不理想。

最適用于:篩選siRNA序列,在克隆到載體前篩選最佳啟動子。

不適用于:長期抑制研究(如果克隆到載體后就可以了)。

 

RNA干擾(RNAi)技術的應用

RNAi因其在基因沉默上的高效與簡便性,成為基因功能研究的利器。它模擬藥物抑制標靶基因(疾病基因)的機制,采用功能丟失(LOF)策略優于傳統功能獲得(GOF)法,故在制藥業中尤為關鍵,用于藥物靶標驗證。有效的siRNA/shRNA不僅助力靶標識別,更可潛力轉化為RNAi藥物。

RNAi技術在藥物靶標發現與驗證中廣泛應用,企業常利用RNAi文庫篩選細胞,通過表型變化識別功能基因,如抑制腫瘤生長的基因。若靶標具備成藥潛力(如膜蛋白或分泌蛋白),則進一步開展大規模藥物篩選。同時,RNAi技術也用于細胞及動物模型中對靶標的二次驗證。

臨床應用中,雙鏈小分子RNA/siRNA已試用于多種疾病治療,如老年黃斑變性、ALS、類風濕性關節炎及肥胖等。在抗病毒及神經系統疾病(如帕金森病)的治療探索中,RNAi療法初顯成效,腫瘤治療領域亦取得進展。

 

泓迅生物

RNAi設計與合成

泓迅生物提供高度定制化的siRNA和miRNA合成服務,通過精湛工藝和嚴格質檢確保產品優質。我們提供多樣化、經化學修飾的siRNA,如磷酸、核糖和堿基修飾,以增強其體內穩定性和效果。同時,我們也供應多種miRNA產品,包括模擬物、抑制劑和對照品,以滿足不同研究需求。

 

 

參考文獻

DOI: 10.1631/jzus.B1700594.

全國服務熱線:4000-973-630
項目咨詢:support@synbio-tech.com
商業合作:marketing@synbio-tech.com
質量投訴:qc@synbio-tech.com
加入泓迅:hr@synbio-tech.com
技術服務
Syno?C 引物合成
Syno?GS 基因合成
載體構建
高通量及DNA文庫構建
RNA合成
mRNA合成
病毒包裝
多肽服務
重組蛋白表達平臺
抗體工程平臺
CRISPR基因編輯平臺
基因測序及分析
生物信息學分析與設計
產品中心
CRISPR文庫
CRISPR 質粒
引物成品
ProXpress蛋白快速檢測
一站式解決方案
人全長重組膠原蛋白
小核酸原料一站式解決方案
重組蛋白表達一站式解決方案
CRISPR基因編輯篩選一站式服務
活動資源中心
促銷活動
訂單模板下載
宣傳資料下載
在線輔助工具
服務產品技術分享
產品服務視頻
常見問題FAQ
客戶發表文獻
關于泓迅
企業簡介
聯系我們
招賢納士
泓迅新聞
物流政策
隱私政策
版權所有 © 2024 蘇州泓迅生物科技股份有限公司 | 蘇ICP備14032156號-1
我們非常重視您的個人隱私,當您訪問我們的網站時,請同意使用的所有cookie。有關個人數據處理的更多信息可訪問《隱私政策》接受