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克隆載體
| 載體編號/名稱 | 功能描述 | 詳情 | 原核篩選抗性/標記 | 真核篩選抗性/標記 | 訂購 |
|---|---|---|---|---|---|
| A01 | 常規基因合成載體 | MCS | Amp | NA | 咨詢 |
| A02 | 常規基因合成載體 | MCS | Kan | NA | 咨詢 |
| A03 | 常規基因合成+原核誘導表達 | pTet:MCS | Amp | NA | 咨詢 |
| A04 | 常規基因合成載體+原核誘導表達 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨詢 |
| A05 | 常規基因合成載體 | MCS | CmR | NA | 咨詢 |
| A06 | 常規基因合成+原核誘導表達 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨詢 |
| A07 | 常規基因合成+原核誘導表達+dsRNA IVT | pT7:MCS:pS6 | Amp | NA | 咨詢 |
| A08 | 常規基因合成+原核誘導表達 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨詢 |
| A09 | 常規基因合成+原核誘導表達 | pLac:MCS | Kan | NA | 咨詢 |
| A10 | 復雜基因合成 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨詢 |
| A11 | 復雜基因合成 | pLac:MCS | Kan | NA | 咨詢 |
表達載體
| 載體編號/名稱 | 物種 | 功能描述 | 詳情 | 原核篩選抗性/標記 | 真核篩選抗性/標記 | 訂購 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Bm01 | 哺乳動物 | CMV啟動子啟動，目標基因融合在EGFP的C端?？伤矔r轉化，可穩定轉化；非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標細胞。 | pCMV:EGFP-MCS | Kan | Neo/EGFP | 咨詢 |
| Bm02 | CMV啟動子啟動，目標基因融合在EGFP的N端?？伤矔r轉化，可穩定轉化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標細胞。 | pCMV:MCS-EGFP | Kan | Neo/EGFP | 咨詢 | |
| Bm03 | CMV啟動目標基因表達，目標基因位于EYFP的N端?？伤矔r表達，也可穩定表達，非慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Neo及EYFP篩選細胞。 | pCMV:MCS-EYFP | Kan | Neo/EYFP | 咨詢 | |
| Bm04 | CMV啟動目標基因表達，目標基因位于ECFP的N端?？伤矔r表達，也可穩定表達，非慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Neo及ECFP篩選細胞。 | pCMV:MCS-ECFP | Kan | Neo/ECFP | 咨詢 | |
| Bm05 | CMV啟動子啟動，目標基因融合在EGFP的N端?？伤矔r轉化，可穩定轉化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標細胞。 | pCMV:MCS-EGFP | Kan | Neo/EGFP | 咨詢 | |
| Bm06 | CMV啟動子啟動，目標基因位于EGFP的N端。可瞬時轉化，也可穩定轉化，非慢病毒包裝載體。既可以在原核細胞中表達又可以在真核細胞中表達。通過Kan/Neo篩選目標細胞。 | pCMV-pT7:MCS-EGFP | Amp | Neo | 咨詢 | |
| Bm07 | CMV啟動目標基因表達，目標基因位于mCherry的C端?？伤矔r表達，也可穩定表達，非慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Neo及mCherry篩選細胞。 | pCMV:mCherry-MCS | Kan | Neo/mCherry | 咨詢 | |
| Bm08 | CMV啟動子啟動，目標基因通過IRES融合在EGFP的N端?？伤矔r轉化，可穩定轉化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標細胞。 | pCMV:MCS/IRES/EGFP | Kan | Neo/EGFP | 咨詢 | |
| Bm09 | CMV啟動子啟動，目標基因通過IRES融合在ZsGreen1的N端?？伤矔r轉化，可穩定轉化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標細胞。 | pCMV:MCS/IRES/ZsGreen1 | Kan | Neo/ZsGreen1 | 咨詢 | |
| Bm10 | CMV啟動目標基因表達，目標基因通過IRES融合在DsRed的N端，可瞬時表達，可穩定表達，非慢病毒包裝載體。通過Neo篩選細胞。 | pCMV:MCS/IRES/DsRed | Kan | Neo/DsRed | 咨詢 | |
| Bm11 | CMV啟動表達，DsRed2的C端和C端包含ER靶向序列；可用于標記活細胞內質網。目標蛋白位于DsRed2的C端。非慢病毒包裝載體 | pCMV:DsRed-MCS | Kan | Neo/DsRed2 | 咨詢 | |
| Bm12 | 由2個EF1a/CMV啟動子，可分別啟動2個目標基因表達。可瞬時表達，也可穩定表達，非慢病毒包裝載體。含有Puro和DHFR篩選標記基因，可同時用MTX和Puro進行篩選。 | pCMV/EF1a:MCS-pCMV/EF1a:MCS | Kan | Puro/DHFR | 咨詢 | |
| Bm13 | 目標基因和copGFP分別由CMV、EF1a啟動子啟動表達。可瞬時轉化；可穩定轉化；可慢病毒包裝。通過綠色熒光檢測、篩選目標細胞。 | pCMV:MCS-pEF1:copGFP | Amp | copGFP | 咨詢 | |
| Bm14 | CMV啟動子啟動目標基因表達?？伤矔r轉化、可穩定轉化、可慢病毒包裝。通過Puro抗性篩選目標細胞。 | pCMV:MCS-pEF1:Puro | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Bm15 | 由EF1a啟動子啟動目的基因和抗性基因Puro轉錄，目的基因和抗性基因之間含一段T2A肽，能夠在翻譯水平上自我剪切，保證目的基因與抗性基因翻譯水平相同。慢病毒包裝質粒為pPACKH1?？伤矔r表達，也可穩定表達，慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Puro篩選細胞。 | pEF1a:MCS/T2A/Puro | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Bm16 | EF1a啟動目標基因表達，CMV啟動子啟動copGFP/T2A/Puro表達。可瞬時轉化，也可穩定表達，慢病毒包裝載體。通過copGFP及Puro篩選細胞。 | pEF1a:MCS-pCMV:copGFP-T2A-Puro | Amp | Puro/copGFP | 咨詢 | |
| Bm17 | CMV啟動子啟動，目標基因通過IRES融合在Hygro的N端?？伤矔r轉化，可穩定轉化，慢病毒包裝載體。通過Hygro篩選目標細胞。 | pCMV:MCS/IRES/Hygro | Amp | Hygro | 咨詢 | |
| Bm18 | CMV啟動目標基因表達，目標基因位于mCherry的C端?？伤矔r表達，也可穩定表達，慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Puro及mCherry篩選細胞。 | pCMV:mCherry-MCS | Amp | Puro/mCherry | 咨詢 | |
| Bm19 | CMV啟動目標基因表達，目標基因通過IRES融合在AcGFP1的N端，可瞬時表達，也可穩定表達，慢病毒包裝載體。通過AcGFP1及Puro篩選細胞。 | pCMV:MCS/IRES/AcGFP1 | Amp | Puro/AcGFP1 | 咨詢 | |
| Bm20 | CMV啟動目標基因表達?？伤矔r轉化，也可穩定轉化，慢病毒包裝載體。通過Puro篩選目標細胞。 | pCMV:MCS | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Bm21 | 四環素啟動子（TRE3GS）調控目標基因表達（集調控與應答功能于一體）；可瞬時表達，也可穩定表達，慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Puro篩選細胞 | pTRE3Gs:MCS | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Bm22 | 由CMV啟動子啟動目標基因和抗性基因Puro表達，目標基因序列與抗性基因之間含一段IRES序列，可使2個蛋白序列完全分開，但后者表達能力相對前者低?？伤矔r表達，也可穩定表達，慢病毒包裝載體。僅在真核細胞中表達。通過Puro篩選細胞。 | pCMV:MCS/IRES/Puro | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Bm23 | 由EF1a啟動子啟動目標基因表達，目標基因的C端融合GFP。可慢病毒包裝。 | pEF1a:MCS/EGFP | Amp | GFP | 咨詢 | |
| Bm24 | 2個CMV啟動子分別啟動目標基因和GFP同時表達?？蛇M行腺病毒包裝，低拷貝表達載體。 | pCMV:MCS-pCMV:GFP | Kan | EGFP | 咨詢 | |
| Bp01 | 植物 | 2個35S啟動子分別啟動目標基因和GUS基因表達?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:MCS-p35S:GUS | Kan | Hygro | 咨詢 |
| Bp02 | 35S啟動子啟動目標基因表達，目標基因的C端融合EGFP蛋白?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:MCS/EGFP | Kan | Hygro/EGFP | 咨詢 | |
| Bp03 | UBi啟動子啟動目標基因表達，35S啟動子啟動EGFP表達。可瞬時表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | pUbi:MCS-p35S:EGFP | Kan | EGFP | 咨詢 | |
| Bp04 | 35S啟動子啟動表達mCherry熒光定位于高爾基體?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:mCherry/Golgi | Kan | Hygro/mCherry | 咨詢 | |
| Bp05 | 35S啟動子啟動ER/CFP基因表達。CFP熒光定位于內質網?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定表達。 | p35S:ER/CFP | Kan | Hygro/CFP | 咨詢 | |
| Bp06 | 35S啟動子啟動NES/mCherry基因表達。mCherry定位于細胞質?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定表達。 | p35S:NES/mCherry | Kan | Hygro/mCherry | 咨詢 | |
| Bp07 | 35S啟動目標基因表達，目標基因N端含有線粒體導向信號，C端融合mCherry?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:Mito/MCS/mCherry-p35S:Hygro | Kan | Hygro/mCherry | 咨詢 | |
| Bp08 | 35S啟動CFP在細胞核中表達，CFP的N端含有NLS信號?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:NLS/CFP | Kan | Neo+/CFP | 咨詢 | |
| Bp09 | 35S啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端融合EGFP蛋白?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:EGFP/MCS-p35S:Neo | Kan | Neo+ | 咨詢 | |
| Bp10 | 35S啟動子啟動GFP信號定位于細胞膜上。可瞬時轉化，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達 | p35S:EGFP/PM-signal | Kan | Neo+/EGFP | 咨詢 | |
| Bp11 | 35S啟動子啟動目標基因表達，目標基因C端融合YFP。可瞬時表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:MCS/YFP | Kan | Neo+/YFP | 咨詢 | |
| Bp12 | 35S啟動子啟動目標基因表達，目標基因C端融合mCherry?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p35S:MCS/mCherry | Kan | Neo+/mCherry | 咨詢 | |
| Bp13 | 35S啟動子啟動目標基因表達，目標基因C端融合CFP?？伤矔r表達，也可借助農感菌轉染至植物細胞穩定性表達。 | p36S:MCS/CFP | Kan | Neo+/CFP | 咨詢 | |
| Bl01 | 乳酸桿菌/乳酸乳球菌 | p32啟動子啟動目標基因表達，組成型表達，低拷貝載體。 | p32:MCS | Ery+（紅霉素）/Chloramphenicol | NA | 咨詢 |
| Bl02 | PnisA啟動子啟動目標基因表達，表達宿主為NZ9000乳酸乳球菌。該載體在擴增、擴繁時必須使用MC1601感受態。中等拷貝表達載體。 | pnis:MCS | Chl+ | NA | 咨詢 | |
| Bl03 | p59啟動子啟動目標基因表達，帶有分泌信號肽且帶有nucA，有利于目標蛋白分泌后錨定在細胞表面。屬于分泌型表達載體。 | p59:PSusp/nucA-MCS | Amp+ | Ery+（紅霉素） | 咨詢 | |
| Bi01 | 昆蟲 | Polyhedrin啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端連接有GUS基因。 | pPH:GUS-MCS | Amp+ | GUS | 咨詢 |
| Bi02 | Polyhedrin啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端含有His標簽及TEV site，N端融合GFP蛋白。 | pPH:6*His-TEV site-MCS/EGFP | Amp+ | EGFP/GmR | 咨詢 | |
| Bsa01 | 釀酒酵母 | 半乳糖誘導下的GAL1啟動子啟動目標基因表達，目標基因的C端融合GFP蛋白。 | pGAL1:MCS/EGFP | Amp+ | URA3 | 咨詢 |
| Bst01 | 金色葡萄球菌 | Rpsl啟動子啟動mCherry表達。 | pRpsl:RBS/mCherry | Amp+/Chl+/mCherry | NA | 咨詢 |
| 載體編號/名稱 | 物種 | 功能描述 | 詳情 | 原核篩選抗性/標記 | 真核篩選抗性/標記 | 訂購 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cm01 | 哺乳動物 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉錄載體。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | Hygro | 咨詢 |
| Cm02 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉錄載體。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | NeoR/KanR | 咨詢 | |
| Cm03 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉錄載體。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | NeoR/KanR | 咨詢 | |
| Cm04 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達，目標蛋白的C端融合Myc及6*His標簽。目的序列前端有T7啟動子序列，目標蛋白的C端融合Myc及6*His標簽。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS/Myc/6×His | Amp | NeoR/KanR | 咨詢 | |
| Cm05 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達，目標基因C端連接有WPRE，在WPRE的C端區域含有一個Factor Xa site。非病毒載體。 | pCMV:MCS-WPRE(Factor Xa site) | Amp | NeoR/KanR | 咨詢 | |
| Cm06 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達，目標基因C端連接有WPRE?？赏ㄟ^Topo連接法將目標序列連接至載體中。 | pCMV:Topo site-WPRE | Amp | Neo | 咨詢 | |
| Cm07 | CMV-IE啟動目標基因表達。哺乳動物高效表達載體，無真核篩選抗性、無熒光基因。瞬時表達載體，非病毒載體。 | pCMV-IE:MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Cm08 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉錄載體。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | Hygro | 咨詢 | |
| Cm09 | CMV-IE啟動子啟動目標基因表達，該表達過程受四環素調控。非病毒載體。 | pCMV-IE:MCS/Tet-On 3G | Amp/Kan | NeoR/KanR | 咨詢 | |
| Cm10 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。無真核篩選抗性，無熒光標簽。瞬時表達載體，含有NotI酶切位點，可通過該位點將表達盒切下來，亞克隆至ITR-containing 載體中。 | pCMV:MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Cm11 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。目的序列前端有T7啟動子序列，目標基因的C端融合Myc及6*His標簽。也可作為體外轉錄載體。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS/Myc/6×His | Amp/BSD | BSD | 咨詢 | |
| Cm12 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。體外轉錄載體，通過T7聚合酶或者SP6聚合酶作用下的體外轉錄，獲得目標基因的正義鏈RNA或反義鏈RNA。非病毒載體。 | pCMV-pT7:MCS-pSP6 | Amp | NeoR/G418 | 咨詢 | |
| Cm13 | CMV啟動子啟動目標基因在哺乳動物細胞中表達。目的序列前端有T7啟動子序列，目標基因的C端融合Myc及Flag標簽。也可作為體外轉錄載體。 | pCMV-pT7:MCS/Myc/Flag | Kan | NeoR/G418 | 咨詢 | |
| Cm14 | 2個CMV啟動子分別啟動2個目標基因同時表達。瞬時表達載體。 | pCMV1:MCS1-pCMV2:MCS2 | Amp | NA | 咨詢 | |
| Cm15 | 細胞表面展示載體。CMV啟動目標蛋白表達，目標蛋白N端含有IgK leader sequence導向膜外分泌，C端有膜定位信號PDGFP，使其定位于細胞膜上。 | pCMV:IgK leader/MCS/PDGFR | Amp | NeoR | 咨詢 | |
| Ce01 | 大腸桿菌 | T7啟動子啟動目標基因表達，T7 tag標簽融合在目標基因的N端。瞬時表達，組成型表達。 | pT7:T7 tag-MCS | Kan | NA | 咨詢 |
| Ce02 | T7啟動子啟動目標基因表達，T7 tag標簽融合在目標基因的N端，6*His融合在目標基因的C端。瞬時表達，組成型表達。 | pT7:T7 tag/MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce03 | T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有pelB信號肽，C端含有6*His。目標蛋白定位于周質。 | pT7:pelB-MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce04 | T7啟動子啟動目標基因表達，在目標基因的N端含有一個T7 tag。 | pT7:T7 tag/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce05 | T7啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端含有T7 tag。 | pT7:T7 tag/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce06 | T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因的N端依次包含6*His標簽，T7 tag，Xpress抗原識別位點，EK site。 | pT7:6*His/T7 tag/Xpress Epitope/EK/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce07 | 施加IPTG誘導2個T7lac啟動子分別啟動2個目標基因同時表達。其中一個目標基因N端融合8*His標簽，另一個目標基因C端融合S-Tag標簽。2個目標基因共表達載體，瞬時表達，非病毒載體。 |
pT7lac:8*His/MCS1-pT7lac:MCS2/S-Tag; 含有placI:lacI |
CmR | NA | 咨詢 | |
| Ce08 | 冷環境下，施加IPTG誘導啟動目標基因表達，目標基因的N端融合了6×His標簽。瞬時表達，非病毒載體。 | pcspAlac:6×His/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce09 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端帶有6*His Tag,6*His tag與目標基因中間含有一個Thrombin切割位點。高表達載體，瞬時表達，組成型表達。 | pT7lac:6*His-a thrombin site-MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce10 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端帶有10*His Tag，10*His tag與目標基因中間含有一個enterokinase切割位點。高表達載體，瞬時表達，組成型表達。 | pT7lac:10*His-a enterokinase site-MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce11 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有T7 tag，C端含有6*His標簽。 | pT7lac:T7 tag/MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce12 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有T7 tag，C端含有6*His標簽。 | pT7lac:T7 tag/MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce13 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有pelB信號肽，使得目標蛋白定位于周質；目標蛋白C端含有6*His標簽。 | pT7lac:pelB/MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce14 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有T7 tag，C端含有6*His標簽。 | pT7lac:T7 tag/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce15 | T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有pelB信號肽，C端含有6*His。目標蛋白定位于周質。 | pT7lac:pelB/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce16 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有6*His、T7 tag，C端含有6*His標簽。其中，N端的6*His與T7 tag標簽之間含有一個thrombin 切割位點。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/T7 tag/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce17 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有6*His、T7 tag，C端含有6*His標簽。其中，N端的6*His與T7 tag標簽之間含有一個thrombin 切割位點。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/T7 tag/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce18 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有S tag，C端含有6*His標簽。其中，S tag與目標基因之間含有一個thrombin 切割位點。 | T7lac:S Tag/a thrombin site/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce19 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有6*His標簽，S-tag，C端含有6*His標簽。其中，6*His與S-tag之間有一個thrombin site，S-tag與目標基因之間含有一個enterokinase 切割位點。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/S tag/enterokinase site/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce20 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有6*His標簽，S-tag，C端含有6*His標簽。其中，6*His與S-tag之間有一個thrombin site，S-tag與目標基因之間含有一個enterokinase 切割位點。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/S tag/enterokinase site/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce21 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有TrxA（硫氧還蛋白A）以促進蛋白可溶性表達，6*His標簽，S-tag，C端含有6*His標簽。其中，N端6*His標簽與S tag之間有一個thrombin site,S tag與目標基因之間有一個enterokinase site。 | pT7lac:TrxA-6*His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce22 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有DsbC（二硫鍵異構酶）以促進蛋白可溶性表達，6*His標簽，S-tag，C端含有8*His標簽。其中，N端6*His標簽與S tag之間有一個thrombin site, S tag與目標基因之間有一個enterokinase site。 | pT7lac:DsbC/6*His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/8*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce23 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有GST標簽，6*His，S-Tag，C端含有8*His標簽。其中，N端6*His與S-Tag之間含有一個thrombin site，S tag與目標基因之間有一個enterokinase site。 | pT7lac:GST/6*His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/8*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce24 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有6*His標簽，C端含有S-tag標簽。其中目標基因和6*His之間含有enterokinase site。 | pT7lac:6*His/enterokinase site/MCS/S-Tag | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce25 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因的C端含有6*His標簽。 | pT7lac:MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce26 | 施加IPTG誘導2個T7啟動子分別啟動2個目標基因同時表達。一個目標基因N端含有6*His標簽，另一個目標基因C端含有S Tag標簽。 | pT7lac:6*His/MCS-pT7lac:MCS/S-Tag | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce27 | 時間IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因的N端和C端分別有一個6*His標簽。 | pT7lac:6*His/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce28 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因的C端融合Mxe intein及CBD。融合蛋白可以與幾丁質（CBD）磁珠結合，硫醇誘導的內含肽（Mxe intein）切割活性會釋放目標蛋白。 | pT7lac:MCS/Mxe intein/CBD | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce29 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因的N端依次包含6*His標簽、6*His標簽，S-Tag標簽，其中，兩個6*His標簽之間含有一個NusA以有助于目標蛋白可溶性；S-Tag和目標基因之間含有一個thrombin切割位點和一個enterokinase site切割位點。目標基因的C端含有HSV標簽和6*His標簽。 | pT7lac:6*His/NusA/6*His/S-Tag/a thrombin site/enterokinase site/MCS/HSV tag/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce30 | 施加IPTG誘導T7啟動子啟動目標基因表達。目標基因的N端依次包含6*His標簽，一個thrombin site，一個SUMO標簽（促進目標蛋白的可溶性；作為伴侶蛋白，促進蛋白質正確折疊；增強目標蛋白對熱和答案白酶的耐受性，還可以屏蔽某些毒性蛋白對宿主菌的毒性）。目標蛋白的C端含有一個6*His標簽。 | pT7lac:6*His/thrombin site/SUMO/MCS/6*His | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ce31 | 施加IPTG誘導T5啟動子啟動目標基因表達。目標基因的C端含有6*His標簽。 | pT5lac:MCS/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce32 | 施加IPTG誘導T5啟動子啟動目標基因表達。目標基因的N端含有6*His標簽。低拷貝載體。 | pT5lac:6*His/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce33 | 施加IPTG誘導tac啟動子啟動目標基因表達。表達量低，可以減少形成包涵體的概率，低拷貝載體。 | ptac:MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce34 | 施加IPTG誘導tac啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有MBP以使蛋白定位于細胞周質。目標基因與MBP之間含有Factor Xa site。 | ptac:MBP/Factor Xa site/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce35 | 施加IPTG誘導tac啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有MBP以使蛋白定位于細胞周質。目標基因與MBP之間含有Factor Xa site。 | ptac:MBP/Factor Xa site/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce36 | 施加IPTG誘導CSPA啟動子在冷環境處理下啟動目標基因表達。目標基因的N端含有TEE標簽。 | pCSPAlac:TEE/MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce37 | 施加阿拉伯糖誘導araBAD啟動子啟動目標基因表達。目標基因N端含有6*His標簽。在無葡萄糖的培養基中，阿拉伯糖正向調控目的基因的表達；通過調節阿拉伯糖的濃度水平來優化目的蛋白的可溶性表達。 | pBAD:MCS/Myc/6*His | Amp | NA | 咨詢 | |
| Ce38 | Lac啟動Trc啟動子誘導表達，目標蛋白的N端含有6個His純化標簽，用于蛋白純化。在His標簽與目標蛋白之間含有rTEV蛋白酶識別位點，可以使用rTEV蛋白酶進行酶切，從而去除融合的His標簽。 | pLacTrc:6*His-rTEV protease cleavage site-MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| Cpy01 | 酵母菌 | 畢赤酵母蛋白表達載體，整合型載體。GAP啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端含有一個α-因子分泌信號肽以使目標蛋白進行分泌表達。目標基因的C端含有一個Myc標簽，一個6*His標簽。 | pGAP:α factor/MCS/Myc/6*His | Zeo | Zeo | 咨詢 |
| Cpy02 | 畢赤酵母表達載體。AOX1啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端含有一個α-因子分泌信號肽以使目標蛋白進行分泌表達。 | pAOX1:α factor/MCS | Amp | Kan/HIS4 | 咨詢 | |
| Cpy03 | 畢赤酵母表達載體。AOX1啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端含有一個α-因子分泌信號肽以使目標蛋白進行分泌表達。目標基因的C端含有Myc標簽和6*His標簽。 | pAOX1:α factor/MCS/Myc/6*His | Zeo | Zeo | 咨詢 | |
| Csa01 | 釀酒酵母表達載體。半乳糖誘導GAL1啟動子高水平啟動目標基因表達，葡萄糖抑制表達。 | pGAL1-pT7:MCS | Amp | URA3 | 咨詢 | |
| Csa02 | 釀酒酵母表面展示載體。GAL1啟動AGA2表達盒表達，目標蛋白插入在AGA2表達盒中。需在含有Aga1的釀酒酵母中表達，實現表面展示。 | pGAL1-pT7:AGA2/GS linker Xpress/MCS/V5 epitope 6*His | Amp | TRP1 | 咨詢 | |
| Ci01 | 昆蟲細胞 | 載體上有P10和Polyhedrin2個啟動子分別啟動目標基因表達，實現單載體上2個基因同時表達。桿狀病毒表達系統載體。 | pP10:MCS-pPH:MCS | Amp | Gent | 咨詢 |
| Ci02 | Polyhedrin啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端包含6*His標簽，在目標基因和6*His標簽之間含有TEV酶切識別位點。 | pPH:6*His/TEV/MCS | Amp | Gent | 咨詢 | |
| Ci03 | Polyhedrin啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端包含6*His標簽，在目標基因和6*His標簽之間含有TEV酶切識別位點。 | pPH:6*His/TEV/MCS | Amp | Gent | 咨詢 | |
| Ci04 | Polyhedrin啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端包含6*His標簽，在目標基因和6*His標簽之間含有TEV酶切識別位點，目標基因的C端含有Flag標簽。 | pPH:6*His/TEV/MCS/Flag | Amp | Gent | 咨詢 | |
| Ci05 | Polyhedrin啟動子啟動目標基因表達。無融合性蛋白標簽，目的序列需包含起始密碼子和終止密碼子。昆蟲表達載體，桿狀病毒表達載體。 | pPH:MCS | Amp | Gent | 咨詢 | |
| Cb01 | 枯草芽孢桿菌 | IPTG誘導下的Grac啟動目標基因表達。在枯草芽孢桿菌中高效表達重組外源蛋白。 | pGracLac:MCS | Amp/Chloramphenicol | NA | 咨詢 |
| Cb02 | IPTG誘導下的Grac啟動目標基因表達，能夠高水平分泌表達重組蛋白。該pGrac序列中包含SD sequence、lacO operator序列 | pGracLac:SamyQ/MCS | Amp/Chloramphenicol | NA | 咨詢 | |
| Csal01 | 沙門氏菌 | 誘導表達GFP，組成型表達mCherry | pBAD:GFP-prpsM:mCherry | Amp/mCherry/GFP | NA | 咨詢 |
表達調控載體
| 載體編號/名稱 | 表達物種 | 功能描述 | 詳情 | 原核篩選抗性/標記 | 真核篩選抗性/標記 | 訂購 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GAm01 | 哺乳動物 | 啟動子EF-1α啟動dCas9-VP64-2A-Blast表達?？蛇M行慢病毒包裝，Blast篩選抗性。SAM激活系統，三載體系統（載體1）。 | pEF-1α:dCas9/VP64/Blast | Amp | Blast | 咨詢 |
| GAm02 | 啟動子EF-1α啟動dCas9-VP64/EGFP表達?？蛇M行慢病毒包裝，EGFP熒光篩選。SAM激活系統，三載體系統（載體1）。 | pEF-1α:dCas9/VP64/EGFP | Amp | EGFP | 咨詢 | |
| GAm03 | 啟動子EF-1α啟動激活元件MS2-P65-HSF1表達，可進行慢病毒包裝，Hygro篩選抗性。SAM激活系統，三載體系統（載體2）。 | pEF-1α:MS2-P65-HSF1 | Amp | Hygro | 咨詢 | |
| GAm04 | 啟動子U6啟動sgRNA及調控元件MS2 stem loop表達。可進行慢病毒包裝，TagBFP熒光篩選。SAM激活系統，三載體系統（載體3）。 | pU6:sgRNA-MS2 stem loop | Amp | Puro/TagBFP | 咨詢 | |
| GAm05 | 啟動子U6啟動sgRNA/MS2 stem loop表達；啟動子EF-1α啟動dCas9/VP64表達。Puro篩選抗性。SAM雙載體激活系統（載體1）?？蛇M行慢病毒包裝。 | pU6:sgRNA/MS2 stem loop-pEF-1α:dCas9-VP64 | Amp | Puro | 咨詢 | |
| GAm06 | 啟動子EF-1α啟動激活元件MS2-P65-HSF1表達，可進行慢病毒包裝，Neo/G418篩選抗性。SAM激活系統，雙載體系統（載體2）。 | pEF-1α:MS2-P65-HSF1 | Amp | Neo/G418 | 咨詢 | |
| GAm07 | All-in-one CRISPRa載體（單質粒系統），可進行慢病毒包裝。SAM激活系統，單載體系統。Blast篩選。 | pU6:sgRNA(MS2)-pEF-1α:dCas9/VP64-p65-HSF1/Blast | Amp/BleoR | Blast | 咨詢 | |
| GAm08 | 啟動子EF-1α啟動dCas9-VPR/EGFP表達，可進行慢病毒包裝，EGFP熒光篩選標簽。VPR雙載體激活系統（載體1），與帶有gRNA載體組成完整的VPR激活系統。 | pEF-1a:dCas9-VPR/EGFP | Amp | EGFP | 咨詢 | |
| GAm09 | 啟動子EF-1a啟動dCas12a-VPR/Puro表達，可進行慢病毒包裝，Puro篩選標簽。VPR雙載體激活系統（載體1），與帶有gRNA載體組成完整的VPR激活系統。 | pEF-1a:dCas12a-VPR/Puro | Amp | Puro | 咨詢 | |
| GAm10 | 啟動子EF-1α啟動SaCas9-VPR表達，含有gRNAscaffold，可在MCS區插入sgRNA啟動子?？蛇M行慢病毒包裝，Puro篩選。VPR單載體激活系統。 | MCS:sgRNA-pEF-1α:SaCas9-VPR | Amp/BleoR | Puro | 咨詢 | |
| GIm01 | 哺乳動物 | RNAi調控效率檢測載體。T7啟動子啟動目標基因表達，目標基因的N端含有hRluc蛋白。目的基因被克隆至海腎螢光素酶翻譯終止密碼子下游的多克隆位點。由合成的siRNA 或體內表達的shRNA 引發的針對目的基因的RNAi過程，導致融合mRNA 的剪切和隨后的降解。檢測海腎螢光素酶活性的降低是一種監測RNAi 效果的簡便方法。 | pT7:hRluc/MCS-pHS-TK:hluc+ | Amp | hRluc/hluc+ | 咨詢 |
| GIm02 | NA | NA | NA | NA | 咨詢 | |
| GIm03 | CRISPR抑制載體，All-in-one載體。UbC啟動子啟動dCas9及抑制元件KRAB表達，U6啟動子啟動sgRNA表達?？蛇M行慢病毒包裝。 | pUbC:dCas9/KRAB-pU6:sgRNA | Amp | Puro | 咨詢 | |
| GIm04 | CRISPR sgRNA載體，適用于CRISPR抑制或激活雙載體系統，可進行慢病毒包裝。載體不包含Cas9蛋白，需與包含Cas9及激活或抑制元件的載體共同完成激活或抑制功能。 | pmU6:sgRNA-pEF1a:Puro/TagBFP | Amp | Puro/BFP | 咨詢 | |
| GIm05 | CRISPR雙載體抑制系統，dCas9-KRAB載體，無sgRNA，與sgRNA載體組成抑制系統。可進行慢病毒包裝。 | pSFFV:dCas9-TagBFP-KRAB | Amp | TagBFP | 咨詢 | |
| GIm06 | CRISPR雙載體抑制系統，KRAB-dCas9載體，無sgRNA，與sgRNA載體組成抑制系統?？蛇M行慢病毒包裝。 | pSFFV:KRAB-dCas9/mCherry | Amp | mCherry | 咨詢 | |
| GIm07 | RNAi表達載體，siRNA表達載體。H1啟動子啟動目標siRNA表達。瞬時表達載體。 | pH1:MCS | Amp | NA | 咨詢 | |
| GIm08 | RNAi表達載體，siRNA表達載體。H1啟動子啟動目標siRNA表達。 | pH1:MCS | Amp | Hygro | 咨詢 | |
| GIm09 | RNAi表達載體，siRNA表達載體。CMV啟動子啟動目標siRNA表達。 | pCMV:MCS | Amp | Neo | 咨詢 | |
| GIm10 | RNAi載體，siRNA表達載體，可進行慢病毒包裝。低拷貝載體。 | pU6:MCS | Amp | Puro | 咨詢 | |
| GIm11 | RNAi載體，四環素誘導下的shRNA表達載體。 | pTightU6:MCS | Amp | Neo | 咨詢 | |
| GIm12 | RNAi載體，H1啟動子啟動RNA表達。瞬時表達載體 | pH1:MCS-pPGK:EGFP/Neo | Amp | Neo/EGFP | 咨詢 | |
| GIm13 | RNAi載體，shRNA表達載體，可慢病毒包裝。H1啟動子啟動目標shRNA表達。 | pH1:MCS-pEF1a:EGFP | Amp | EGFP | 咨詢 | |
| GIm14 | RNAi載體，shRNA表達載體，可慢病毒包裝。U6啟動子啟動目標基因表達。將載體中stuffer區換成目標序列即可實現目標序列表達。 | pU6:Stuffer-phPGK:Puro | Amp | Puro | 咨詢 | |
| GIm15 | RNAi載體，shRNA表達載體，可慢病毒包裝。U6啟動子啟動目標基因表達；CMV啟動子啟動EGFP表達；hPGK啟動Puro表達。 | pU6:MCS-pCMV:EGFP-phPGK:Puro | Amp | Puro/EGFP | 咨詢 | |
| GIp01 | 植物 | RNAi載體。35S啟動RNA表達。即可瞬時表達，也可穩定表達。 | p35S:MCS1-chsA intron-MCS2 | Kan | Bar+ | 咨詢 |
| GIp02 | RNAi載體。35S啟動RNA表達。瞬時表達載體。 | p35S:MCS1-PDK intron-MCS2 | Amp | NA | 咨詢 | |
| GIp03 | RNAi載體。35S啟動RNA表達。瞬時表達載體。 | p35S:MCS1-PDK intron-MCS2 | Kan | NA | 咨詢 | |
| GIp04 | RNAi載體。UBi-1啟動RNA表達。可瞬時表達，也可穩定表達。 | pUBi-1:MCS1-rice intron-MCS2 | Kan | Hygro/GUS | 咨詢 | |
| GInem01 | 線蟲 | RNAi載體。2個T7啟動子雙向啟動RNA表達。瞬時表達載體。 | pT7:MCS1-MCS2:pT7 | Amp | NA | 咨詢 |
| GIfu01 | 真菌 | RNAi載體。TrpC啟動子啟動RNA表達?？伤矔r表達，也可穩定表達 | pTrpC:MCS1-IT-MCS2 | Amp | Hygro | 咨詢 |
體外轉錄載體
| 載體編號/名稱 | 物種 | 功能描述 | 詳情 | 原核篩選抗性/標記 | 真核篩選抗性/標記 | 訂購 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H01 | NA | mRNA體外轉錄載體，載體上含有polyA序列。目標序列添加在polyA序列前面（如BbsI酶切位點處）。使用該載體目標序列應包含T7啟動子、5’UTR、3’UTR，且目標序列中避免出現BspQI酶切位點。 | MCS:polyA | Kan+ | NA | 咨詢 |
| H02 | NA | mRNA體外轉錄載體，載體上含有polyA序列。目標序列添加在polyA序列前面（如BbsI酶切位點處）。使用該載體目標序列應包含T7啟動子、5’UTR、3’UTR，且目標序列中避免出現MluI酶切位點。 | MCS:polyA | Kan+ | NA | 咨詢 |
| H03 | 哺乳動物 | mRNA體外轉錄載體，瞬時表達載體。包含T7啟動子以及適用于哺乳動物細胞（人、小鼠）的5’UTR和3’UTR序列，含有polyA序列。目標基因序列插入在EcoRI位點，在EcoRI位點后面含有HA標簽序列，可用于標記目標蛋白。 | pCMV/pT7:5'UTR-EcoRI-HA-3’UTR-polyA | Kan+ | NA | 咨詢 |
| H04 | 哺乳動物 | mRNA體外轉錄載體，瞬時表達載體。包含T7啟動子以及適用于哺乳動物細胞（人、小鼠）的5’UTR和3’UTR序列，含有polyA序列。目標基因序列插入在EcoRI位點，在EcoRI位點后面含有HA標簽序列及EGFP序列，可用于標記目標蛋白。 | pCMV/pT7:5'UTR-EcoRI-HA/EGFP-3’UTR-polyA | Kan+ | NA | 咨詢 |
編輯載體
| 載體編號/名稱 | 物種 | 功能描述 | 詳情 | 原核篩選抗性/標記 | 真核篩選抗性/標記 | 訂購 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Em01 | 哺乳動物 | All-in-one載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達，U6啟動子啟動sgRNA表達，用Puro篩選。可進行慢病毒包裝。 | pU6:sgRNA-pEF1a:Cas9 | Amp | Puro | 咨詢 |
| Em02 | All-in-one載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達，U6啟動子啟動sgRNA表達，用GFP進行篩選?？蛇M行慢病毒包裝。 | pU6 :sgRNA-pEF1a:Cas9 | Amp | EGFP | 咨詢 | |
| Em03 | All-in-one載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達，U6啟動子啟動sgRNA表達，可用mCherry和Puro進行篩選?？蛇M行慢病毒包裝。 | pU6:sgRNA-pEF1a:Cas9 | Amp | Puro/mCherry | 咨詢 | |
| Em04 | Cas9載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達?？蛇M行慢病毒包裝。 | pEF1a:Cas9 | Amp | Blast | 咨詢 | |
| Em05 | Cas9載體。四環素誘導Tight Tre啟動子啟動Cas9表達?？捎肂last進行篩選。可進行慢病毒包裝。 | pTight Tre:Cas9 | Amp | Blast | 咨詢 | |
| Em06 | sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達?？捎肞uro進行篩選?？蛇M行慢病毒包裝。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Em07 | sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達?？捎肞uro和DsRed進行篩選。可進行慢病毒包裝。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro/DsRed | 咨詢 | |
| Em08 | sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達。可用Puro和GFP進行篩選?？蛇M行慢病毒包裝。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro/EGFP | 咨詢 | |
| Em09 | sgRNA載體，單細胞測序載體。U6啟動子啟動sgRNA表達?？捎肞uro進行篩選?？蛇M行慢病毒包裝 | pU6:sgRNA | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Em10 | All-in-one載體。CMV啟動子啟動SaCas9表達，U6啟動子啟動Sa-gRNA表達。無篩選標簽。可進行腺相關病毒包裝。 | pCMV:SaCas9-pU6:Sa-gRNA | Amp | NA | 咨詢 | |
| Em11 | All-in-one載體。CMV啟動子啟動SaCas9表達，U6啟動子啟動Sa-gRNA表達?？捎胢Cherry進行篩選?？蛇M行腺相關病毒包裝。 | pCMV:SaCas9-pU6:Sa-gRNA | Amp | mCherry | 咨詢 | |
| Em12 | sa-sgRNA載體。U6啟動子啟動sa-gRNA表達，CMV啟動EGFP表達?？捎肊GFP進行篩選?？蛇M行AAV包裝 | pU6:sa-gRNA-pCMV:EGFP | Amp | EGFP | 咨詢 | |
| Em13 | sp-sgRNA載體。U6啟動子啟動sp-gRNA表達，hSyn啟動EGFP表達?？捎肊GFP進行篩選?？蛇M行AAV包裝 | pU6:sp-gRNA-phSyn:EGFP | NA | NA | 咨詢 | |
| Em14 | All-in-one載體，雙sgRNA載體。2個U6啟動子分別啟動2個sgRNA同時表達，Cbh啟動子啟動Cas9表達。非病毒載體。 | pU6:sgRNA-pU6:sgRNA-pCbh:Cas9 | Amp | NA | 咨詢 | |
| Em15 | Cas9載體。Cbh啟動子啟動Cas9表達?？捎肞uro進行篩選，非病毒載體。 | pCbh:Cas9 | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Em16 | Cas9載體。Cbh啟動子啟動Cas9表達。可用GFP進行篩選，非病毒載體。 | pCbh:pCas9 | Amp | GFP | 咨詢 | |
| Em17 | sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達。可用Puro進行篩選，非病毒載體。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro/Fluc | 咨詢 | |
| Em18 | CRISPR-AsCas12a All-in-one載體。EF1a啟動子啟動AsCpf1（AsCas12a）表達，U6啟動子啟動crRNA（gScaffold-gRNA）表達。可進行慢病毒包裝。 | pEF1α:AsCpf1/Puro-pU6:crRNA | Amp | NA | 咨詢 | |
| Em19 | 胞嘧啶堿基編輯器CBE3，U6啟動子啟動sgRNA表達，EF-1α啟動子啟動BE3表達（包含APOBEC-1/nCas9(D10A)/UGI）。sgRNA序列的第4-8位堿基對應的C為目標突變堿基。可進行慢病毒包裝 | pU6:sgRNA-pEF-1α:APOBEC-1/nCas9/UGI | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Em20 | 胞嘧啶堿基編輯器CBE4，U6啟動子啟動sgRNA表達，EF-1α啟動子啟動BE4表達（包含APOBEC-1/nCas9(D10A)/2*UGI）。sgRNA序列的第4-8位堿基對應的C為目標突變堿基。可進行慢病毒包裝 | pU6:sgRNA-pEF-1α:APOBEC-1/nCas9/2*UGI | Amp | Puro | 咨詢 | |
| Em21 | 腺嘌呤堿基編輯器ABE，CMV啟動子啟動ABE7.10（TadA-linker-Tad*A(7.10)-linker-nCas9）表達。將sgRNA序列的第4-9位進行編輯，再人細胞中的編輯效率約為50%。無sgRNA插入位點，非病毒載體。 | pCMV:ABE7.10 | Amp | NA | 咨詢 | |
| Em22 | 腺嘌呤堿基編輯器ABE，U6啟動子啟動sgRNA表達，CAG啟動子啟動ABE7.10/St1Cas9表達。將sgRNA序列的第4-9位的A進行編輯，再人細胞中的編輯效率約為50%。非病毒載體。 | pU6:sgRNA-pCAG:ABE7.10/St1Cas9 | Amp | NA | 咨詢 | |
| Epara01 | 擬南芥 | All-in-one載體。35S啟動子啟動Cas9表達，AtU6-26啟動子啟動sgRNA表達?？蛇M行Hygro篩選。 | 35s:Cas9-AtU6-26:sgRNA | Kan | Hygro | 咨詢 |
| Epri01 | 水稻 | All-in-one載體。水稻snoRNA U3啟動子啟動sgRNA表達，UBI啟動子啟動Cas9表達?？蛇M行Hygro篩選。 | rice snoRNA U3 promoter :sgRNA- pUBI:Cas9 | Kan | Hygro | 咨詢 |
| Ee01 | 大腸桿菌 | sgRNA載體。用于細菌中Gene knockdown，搭配Cas9載體及Donor template DNA共同使用。 | J23119（SpeI）:sgRNA | Amp | NA | 咨詢 |
| Ee02 | sgRNA載體。用于細菌中Gene knockdown，搭配Cas9載體及Donor template DNA 共同使用。 | J23119（SpeI）:sgRNA | Spec | NA | 咨詢 | |
| Ee03 | spCas9載體。四環素誘導下的spCas9表達，用于細菌中Gene knockdown。搭配Cas9載體及Donor template DNA共同使用。 | pLtetO-1:SpCas9 | Amp | NA | 咨詢 | |
| Enem01 | 線蟲 | sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達。 | pU6:sgRNA-DHFR | Amp | DHFR | 咨詢 |
| Enem02 | sgRNA載體。T7啟動子啟動sgRNA的體外轉錄以獲得sgRNA。 | pT7:sgRNA | Kan | Neo | 咨詢 | |
| Enem03 | All-in-one載體。U6啟動子啟動sgRNA表達，pTgTUB1啟動Cas9表達。 | pU6:sgRNA-pTgTUB1:Cas9 | Amp | NA | 咨詢 | |
| Enem04 | Cas9載體。TgTUB1啟動子啟動Cas9表達。 | pTgTUB1:Cas9 | Amp | CAT | 咨詢 | |
| Ezeb01 | 斑馬魚 | Cas9載體。非病毒載體 | pCMV-pT7:Cas9/3*Flag | Amp | 3*Flag | 咨詢 |
| Ezeb02 | sgRNA載體。T7啟動子啟動下的體外轉錄法獲得gRNA | pT7:sgRNA | Kan | NA | 咨詢 | |
| Ezeb03 | All-in-one載體，組織特異性敲除載體，雙sgRNA載體。非病毒載體 | pUAS:Cas9-pU6:sgRNA1;pU6:sgRNA2 | Amp | Cre | 咨詢 | |
| Edro01 |
果蠅 （Drosophila melanogaster） |
All-in-one載體,非病毒載體。dU6-2啟動sgRNA表達，Ac5啟動子啟動Cas9表達?？捎肞uro進行篩選 | pdU6-2:sgRNA-pAc5:Cas9 | Amp | Puro | 咨詢 |
| Edro02 | sgRNA載體。dU6-2啟動sgRNA表達，Ac5啟動子啟動EGFP及Puro表達?？捎肊GFP及Puro進行篩選 | pdU6-2:sgRNA-pAc5:EGFP/Puro | Amp | Puro/EGFP | 咨詢 | |
| Edro03 | Cas9載體。MT啟動子啟動Cas9表達?？捎肏ygro進行篩選 | pMT:Cas9 | Amp | Hygro | 咨詢 | |
| Esa01 | 釀酒酵母 | All-in-one載體。啟動子ROX3啟動spCas9表達，啟動子SNR52啟動sgRNA表達?？捎肗eo/G418進行篩選。 | pROX3:Cas9-pSNR52:sgRNA | Amp | Neo/G418 | 咨詢 |
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