腺相關病毒（Adeno-associated virus，AAV）載體作為基因治療領域的熱門載體之一，被廣泛用于基因治療和疫苗開發。然而，隨著應用范圍的擴大，AAV載體使用也逐漸產生一些局限性。泓迅生物推出AAV衣殼蛋白隨機多肽展示成品文庫及定制化服務，以優化AAV載體。

AAV載體應用的局限性

AAV載體缺乏靶向性，阻礙體內基因治療遞送和細胞轉導效率，以及AAV載體還具有潛在的宿主基因組整合能力等問題使AAV載體應用范圍受到限制。AAV衣殼的形狀和組成是影響AAV進入細胞的關鍵因素，因此如何通過改造AAV衣殼蛋白獲得具有組織或細胞靶向性的高效基因遞送載體成為了基因治療研究領域的核心問題。

泓迅生物AAV衣殼蛋白定向進化文庫

迄今為止，定向進化是開發具有特定生物學功能的AAV衣殼最成功的方法。泓迅生物可針對12種不同AAV血清型（AAV1-AAV12）提供定制化的AAV衣殼蛋白定向進化文庫從設計、構建、驗證、病毒包裝和生信分析等一站式服務，并且為挖掘AAV9作為基因遞送載體的更多可能性，泓迅生物還建立了AAV9衣殼蛋白隨機多肽展示成品文庫。

服務優勢

? 精準設計

按需控制特定位點aa種類出現頻率

? 嚴格質控

正確率70%~90%。

? 類型齊全

可提供12種不同AAV血清型的定向進化文庫

? 經驗豐富

已成功交付數百個高質量的文庫

? 一站式服務

從方案設計-文庫構建-NGS檢測-病毒包裝-生信分析一站式服務

泓迅生物重磅推出的AAV衣殼蛋白定向進化文庫有利于客戶從中篩選出全新的、性能更優越的AAV衣殼（如組織特異性、免疫逃逸和轉基因表達），助力開發生物學更優AAV。

參考文獻

[1] Bulcha JT, Wang Y, Ma H, Tai PWL, Gao G. Viral vector platforms within the gene therapy landscape. Signal Transduct Target Ther. 2021 Feb 8; 6(1): 53.

[2] Naso MF, Tomkowicz B, Perry WL, Strohl WR. Adeno-associated virus (AAV) as a vector for gene therapy. BioDrugs. 2017 Aug; 31(4): 317-334.

[3] Zolotukhin S, Vandenberghe LH. AAV capsid design: A goldilocks challenge. Trends Mol Med. 2022 Mar; 28(3): 183-193.

[4] Li C, Samulski R J. Engineering adeno-associated virus vectors for gene therapy. Nature Reviews Genetics, 2020, 21(4): 255-272.

[5] Varadi K, Michelfelder S, Korff T, Hecker M, Trepel M, Katus HA, Kleinschmidt JA, Müller OJ. Novel random peptide libraries displayed on AAV serotype 9 for selection of endothelial cell-directed gene transfer vectors. Gene Ther. 2012 Aug; 19(8): 800-9.